En esto de tener una enfermedad rara, como todo en la vida (creo), lo de conocer a gente que pasa por lo mismo, o parecido ya que cada persona es un mundo, es algo que te sube el ánimo. Evidentemente no deseo que nadie pase por lo mismo que estoy pasando yo pero si existen personas que tienen esta enfermedad es bueno conocerse, hablar, dar ánimos....
jueves, 11 de julio de 2013
martes, 2 de julio de 2013
La vida sigue igual
Y la vida sigue igual, que diría aquel.
La sanidad pública sigue cayéndose a trozos, los quistes de tarlov siguen doliendo, los médicos siguen sin entederlo al igual que la familia y amigos. Sigo sin poder trabajar en nada, sin poder hacer ejercicio.
Los pacientes de enfermedades raras siguen luchando para que se les reconozca su enfermedad. Los enfermos de quistes de tarlov siguen luchando para que su enfermedad y las limitaciones que conlleva sea reconocida por lo que llamamos sociedad.
La sanidad pública sigue cayéndose a trozos, los quistes de tarlov siguen doliendo, los médicos siguen sin entederlo al igual que la familia y amigos. Sigo sin poder trabajar en nada, sin poder hacer ejercicio.
Los pacientes de enfermedades raras siguen luchando para que se les reconozca su enfermedad. Los enfermos de quistes de tarlov siguen luchando para que su enfermedad y las limitaciones que conlleva sea reconocida por lo que llamamos sociedad.
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